1. gli impatti potenziali e reali delle installazioni interessate sulla salute umana e sull'ambiente, tenendo conto dei livelli e dei tipi di emissioni, della sensibilità dell'ambiente locale e del rischio di incidenti;
2. il livello di osservanza delle condizioni di autorizzazione;
3. l’eventuale adesione volontaria, da parte del Gestore dell’installazione, al sistema comunitario di ecogestione e audit di cui al del regolamento (CE) n. 1221/2009 (EMAS).
   
   

 Nella Regione Piemonte nel 2019 erano attive 23 concessioni minerarie (materiali di prima categoria) rilasciate per la coltivazione di giacimenti di minerali auriferi, talco, olivina, caolino, argille refrattarie, argille per porcellana e terraglia forte, feldspati. I minerali estratti sono impiegati nell’industria cosmetica, nella plastica, nell’industria siderurgica e per la produzione di materiali ceramici e refrattari. Alcune concessioni minerarie per la produzione di feldspato riprendono vecchie discariche di ex cave di granito ottimizzando il recupero di materia prima e il riassetto ambientale di aree degradate e instabili.

Le attività di cava, relative ai materiali di seconda categoria, sono suddivise in tre comparti, in funzione del materiale estratto:

• Comparto I - aggregati per le costruzioni e le infrastrutture;
• Comparto II - pietre ornamentali;
• Comparto III - materiali industriali.

Nella Regione Piemonte nel 2019 erano attive 148 cave di materiali del primo comparto, 122 cave di materiali del secondo comparto e 49 del terzo comparto.

Le cave del primo comparto sono più distribuite sul territorio piemontese, anche in virtù del valore dei materiali relativamente basso, sul quale non può incidere troppo il costo del trasporto. Fanno eccezione alcuni giacimenti caratterizzati da materiali  particolarmente pregiati, che possono rifornire impianti o aree collocate a maggiore distanza.

Le cave del secondo comparto sono storicamente concentrate in aree ben delimitate della Provincia del VCO e dell’area tra Torinese e Cuneese, anche se non mancano piccoli giacimenti localizzati in altre aree. I materiali sono particolarmente pregiati e sono spesso destinati ai mercati esteri.

Il terzo comparto comprende cave di argilla, calcari, dolomie, gessi e materiali silicei. Tali materiali sono destinati ad una successiva lavorazione industriale e possono essere destinati al mercato regionale, regionale o all’esportazione.

La tabella seguente riporta le volumetrie estratte nel 2019 ed il numero di cave suddivise per Provincia e per litotipo. Nella seconda parte di ogni tabella le volumetrie sono aggregate distinguendo i materiali di prima categoria da quelli di seconda categoria, a loro volta suddivisi per comparto.

Fonte: Regione Piemonte Banca dati delle Attività Estrattive

Con la DGR 33 – 1855 del 7 agosto 2020 sono stati adottati, dalla Giunta regionale, il Documento programmatico di piano e Documento di Specificazione dei contenuti del rapporto ambientale per la Valutazione Ambientale Strategica (VAS).

Il primo documento definisce gli indirizzi strategici e operativi del PRAE e la metodologia da seguire per l’esplicitazione di tali indirizzi nella fase di redazione del PRAE. Il Documento programmatico di piano si pone in un quadro di stretta coerenza con quanto definito dalla l.r. n. 23/2016 relativamente sia agli indirizzi generali del PRAE, sia ai suoi contenuti specifici ed è stato elaborato a partire dai 10 obiettivi generali che la l.r. n. 23/2016 assegna al PRAE ai sensi dell’art 4.

Il Documento di Specificazione dei contenuti del rapporto ambientale per la Valutazione Ambientale Strategica (VAS) è il documento di riferimento della fase preliminare della procedura di VAS, che è finalizzata a definire la portata e il livello di dettaglio delle informazioni da includere nel rapporto ambientale, documento necessario per la successiva fase di valutazione.

A seguito dell’adozione dei due documenti si è aperta la prima conferenza di copianificazione e valutazione, finalizzata all'acquisizione dei contributi e delle osservazioni sul documento programmatico di piano e sul documento di specificazione dei contenuti del rapporto ambientale finalizzato alla VAS che, decorsi i novanta giorni previsti  si è conclusa con la determinazione dirigenziale.

A seguito dell’emergenza sanitaria COVID 19 si sono resi necessari molti accorgimenti al fine di contenere la propagazione del virus. Tra i vari comportamenti che sono stati adottati dalla popolazione, di particolare rilevanza risulta la corretta igiene delle mani per la quale è importante l’utilizzo di prodotti specifici per la cute.

Come riportato nel Rapporto ISS COVID-19 • n. 19/2020 del 13 luglio 2020:

“Ai fini di un appropriato utilizzo, va precisato che i vari prodotti per la disinfezione (con specifiche proprietà nei confronti dei microrganismi), sono diversi dai detergenti e dagli igienizzanti con i quali, pertanto, non vanno confusi. Per questi ultimi, tra l’altro, non è prevista alcuna autorizzazione preventiva ma devono essere conformi alla normativa sui detergenti (igienizzanti per gli ambienti) o sui prodotti cosmetici (igienizzanti per la cute) o ad altra normativa pertinente.”

Quindi la prima distinzione da fare è sulla tipologia di prodotto che viene usato per la detersione delle mani: disinfettante o igienizzante, quindi se l’azione svolta è disinfettare o igienizzare.

Secondo il DECRETO MINISTERIALE 7 luglio 1997, n. 274 “Regolamento di attuazione degli articoli 1 e 4 della legge 25 gennaio 1994, n. 82, per la disciplina delle attività di pulizia, di disinfezione, di disinfestazione, di derattizzazione e di sanificazione”:

I disinfettanti sono biocidi o presidi medici chirurgici che hanno come scopo principale l’azione battericida, cioè eliminare i batteri nocivi al 99.99%.

Gli igienizzanti, invece, possono essere cosmetici. Sono cosmetici quei prodotti che hanno come scopo principale proteggere e mantenere in buono stato la pelle e come funzione secondaria un effetto antibatterico. Quindi le sostanze igienizzanti sono attive nei confronti degli agenti patogeni, ma non sono considerate disinfettanti in quanto non autorizzati dal Ministero della Salute come presidi medico chirurgici.

Riferimenti normativi

Presidi Medico Chirurgici (PMC) o Prodotti Biocidi: se un prodotto viene immesso sul mercato vantando un’azione disinfettante (a meno di prodotti che ricadono nella definizione di dispositivi medici) è necessario ottenere un’autorizzazione per l’immissione sul mercato come PMC o Prodotto Biocida.  La normativa di riferimento per questa categoria di prodotti è il Regolamento (UE) 528/2012 (noto come BPR, Biocidal Products Regulation) e il DPR 392/1998.

Prodotti Cosmetici: se un prodotto viene immesso sul mercato come prodotto per la pulizia delle mani, eventualmente con azione secondaria igienizzante, allora viene identificato come prodotto cosmetico e dovrà seguire quanto previsto dal Regolamento 1223/2009 e s.m.i.. In particolare, qualsiasi impiego del termine “igienizzante” deve essere chiaramente presentato quale funzionalità secondaria attribuita al prodotto rispetto alla funzione principale di detersione, resa esplicita anche visivamente e graficamente in etichetta.

Piano di controllo - campionamenti

In considerazione della necessità occorsa di grandi quantitativi di prodotti igienizzanti/disinfettanti per la cute il mercato ha risposto rapidamente ponendo in commercio moltissime tipologie di tali prodotti.

La Regione Piemonte con D.D. 9 giugno 2020, n. 568 ha disposto nei mesi di giugno e luglio un’attività di controllo sull’intero territorio regionale mediante campionamenti di miscele di gel o soluzione igienizzante. I campioni prelevati sono stati analizzati presso l’ARPA Piemonte, quale laboratorio di riferimento regionale che esegue le analisi durante le attività di controllo ufficiale REACH/CLP, come previsto dalla DGR n. 25 – 3178 del 18 aprile 2016.

Ulteriori campionamenti sono stati effettuati dai NAS Carabinieri.

Controllo analitico

Nel 2020 sono stati prelevati complessivamente 41 campioni:

- soltanto 4 sono disinfettanti e in particolare PMC (meno diffusi sul mercato probabilmente a causa dell’iter autorizzativo),

- la maggior parte dei prodotti igienizzanti ha come ingrediente principale l’alcol denaturato,

- un campione non è a base alcol ma l’azione disinfettante è svolta dal principio attivo Clorexidina digluconate, tale sostanza è ammessa nei PMC.

Sui campioni prelevati è stata effettuata la determinazione di:

1)    Titolo alcolometrico volumico (%vol)

2)    Metanolo (mg/l)

Valutazione dei risultati

Sono stati riscontrati 4 campioni non conformi (circa il 10% dei campioni analizzati).

Si possono individuare le seguenti due tipologie principali di situazioni di non conformità:

1. soluzioni igienizzanti su cui è stato riscontrato un tenore di alcool inferiore a quanto dichiarato in etichetta (A e B);
2. soluzioni igienizzanti prive di indicazioni in etichettatura ma con un tenore di alcool inferiore a quello ritenuto come minimo accettabile (60%).La nota dell'ISSProtocollo generale AOO-ISS 21/04/2020 14459ricorda che, in generale, secondo l'Oms "i prodotti a base di alcol destinati, alla sanificazione delle mani, in ambito comunitario" devono avere una percentuale di etanolo "almeno del 60% che viene, invece, portata tra il 60 e l'80% per i medesimi prodotti destinati in ambito sanitario" (C e D).

Prospettive 2021

Dal punto di vista analitico, oltre al titolo alcolometrico volumico complessivo, si è esteso il campo indagato procedendo alla messa a punto di metodiche per la determinazione dei singoli alcoli: etanolo, 2-propanolo ed 1-propanolo.

Sono attualmente in corso, e si svilupperanno nel prosieguo dell’anno, analisi per altre agenzie ARPA e per altri enti quali NAS/ASL dislocate nelle varie regioni.

Continua la collaborazione ed il confronto con l’ISS ed il Ministero della Salute.